بوسطن (رويترز) - قالت وكالة الادوية الاوروبية - الهيئة المنظمة لسوق الدواء في اوروبا- انها بدأت مراجعة لعقار تيسابري لعلاج تصلب الشرايين المتعدد في ضوء 23 تقريرا عن التهاب في الدماغ يحتمل ان يؤدي للوفاة يعرف باسم التهاب بيضاء الدماغ المترقي المتعدد البؤر.
وعقار تيسابري تصنعه شركة بيوجين ايديك الامريكية للتكنولوجية الحيوية وشركة ايلان الايرلندية. وكان سحب بشكل مؤقت من السوق في 2005 بعد ان ربط بينه وبين التهاب بيضاء الدماغ المترقي المتعدد البؤر. واعيد طرحه في الاسواق مع تحذيرات مشددة بشان السلامة في يوليو تموز 2006.
وقالت وكالة الادوية الاوروبية انها بدأت عملية المراجعة لمناقشة اي اجراءات اضافية لازمة لضمان الاستخدام الامن لتيسابري.
وانحفض سهم بيوجين ستة في المئة الى 44.45 دولار في التعاملات المبكرة في بورصة نيويورك بينما هبط سهم ايلان حوالي 17 في المئة الى 5.36 دولار.
Posts
No comments:
Post a Comment